Drahuška Kaločaiová

v kategórii MAMA bojovníčka

181 hlasov

Emmka je nádherné, múdre 5 ročné dievčatko plné života a snov byť veľkou tanečnicou a zároveň aj pani doktorkou, aj keď si prechádza ťažkým bojom, aby mohla chodiť bez bolestí. S manželom a jej bračekom sa jej snažíme pomôcť a podporovať ju ako najlepšie vieme. Niekedy dostanem od Emmky otázku ,,mami prečo ja neviem tak vystrieť nôžku, prečo ju mám inú ako ostatné deti?“, niekedy som mala také otázky aj ja, ale teraz jej len odpoviem : ,, LEBO SI VÝNIMOČNÁ!“

Emmka sa narodila 13.6.2017 s viacerými vrodenými deformáciami, no i napriek všetkému čím si už prešla si ide stále za svojimi snami. S manželom a jej bračekom sme sa na ňu veľmi tešili. Neočakávali sme, že mi ju hneď po narodení vezmú. Nechápala som prečo nemôže byť pri mne. Emmka sa narodila s rázštepom pery, mäkkého a tvrdého podnebia. Po pár dňoch sme boli prevezené do nemocnice v Banskej Bystrici, kde Emmka ako 11 dňová podstúpila svoju prvú operáciu. Popri hospitalizácií podstúpila ešte mnoho vyšetrení a následne boli zistené ďalšie diagnózy. Bola jej diagnostikovaná jednostranná percepčná strata sluchu, porucha nadobličiek - tieto diagnózy sú už teraz stabilizované pod dohľadom odborníkov.

Ďalej jej bola diagnostikovaná vrodená deformita svalov a kosti a porucha chôdze a pohyblivosti na pravej nohe. Nasadili jej ortézu a doma sme začali po školení s rehabilitáciami. Keď začali jej prvé pomocné krôčiky v 11 mesiaci, podstúpila ďalšiu operáciu, teraz nožičky, kde jej uvoľňovali fibrózne pruhy, aby mohla vystrieť bez problému nôžku. Mesiac po operácií sme boli v sadre a potom znova chodenie na rehabilitácie. Ako 14 mesačná podstúpila ďalšiu operáciu mäkkého podnebia.

Na jeden rok sme konečne mali pokoj s operáciami a potom to začalo znova. Emmka rástla ako normálne dieťa, ale jej svalstvo na nôžke nie. Ako dvojročná mala podstúpiť ďalšiu operáciu nohy ale kvôli COVID 19 sa operácie presúvali. Skoro rok sme čakali na operáciu. Emmka mávala už časté bolesti nohy pri bežnom chodení. V máji 2021 konečne podstúpila operáciu fibróznych pruhov, znova mesiac sadra a rehabilitácie a časté kontroly v Banskej Bystrici. O rok neskôr nám chôdza znovu robila problém. Pán doktor nám odkladal operáciu kvôli tomu, aby nemala časté zásahy, no vo februári 2023 sme podstúpili ďalšiu operáciu nôžky, po ktorej sme boli informovaní, že to bola posledná operácia tohto druhu, pretože má sedací nerv vtiahnutý do podkožia fibróznych pruhov a takúto operáciu už bohužiaľ na Slovensku nerobia, iba v zahraničí. Keďže Emmka bude potrebovať ďalšie operácie pokiaľ sa jej rast nezastaví a diagnóza sa začala prejavovať aj na druhej nôžke, museli sme sa obrátiť na zahraničných lekárov.

Keďže má Emmka zriedkavo vzácnu diagnózu snažíme sa nájsť lekárov, ktorí nám budú vedieť pomôcť, aby mala život ako každé iné dieťa. Dohodli sme si prvú konzultáciu u detského ortopéda vo Viedni už v júli 2023. Dúfame ,že nám bude vedieť pomôcť . Pokiaľ nie, budeme musieť ísť aj ďalej.